Producent: Abbott Rapid Diagnostic Jena GmbH
FAQ – Najczęściej zadawane pytania
Rejestracja do badania odbywa się na miejscu, w punkcie pobrań.
Nie umawiamy na konkretną godzinę.
Możliwość odbioru wyniku testu w języku angielskim lub niemieckim. Proszę zaznaczyć potrzebę uzyskania wyniku w języku angielskim lub niemieckim przy rejestracji na miejscu, przed badaniem.
Nie jest dodatkowo płatny.
Proszę poinformować przy rejestracji do badania o wyniku w języku angielskim lub niemieckim.
Panbio™ COVID-19 Ag Rapid Test jest szybkim antygenowym testem II generacji do jakościowego wykrywania jednego z antygenów SARS-CoV-2 – nukleoproteiny (N). Stosowany do wczesnej diagnostyki aktywnej infekcji COVID-19.
Test zawiera w pasku membranowym dwa obszary diagnostyczne: obszar testowy, w którym znajdują się unieruchomione przeciwciała przeciwko SARS- CoV-2 i obszar kontrolny, w którym znajdują się analogicznie przeciwciała przeciwko kurzym IgY. Jeżeli w próbce obecny jest antygen, to zwiąże się z przeciwciałem IgG anty-SARS-CoV-2. Tak związany kompleks antygen- przeciwciało łączy się w obszarze testowym z unieruchomionymi przeciwciałami, tworząc barwny prążek w okienku testowym.
Test daje wynik po 15-20 minutach.
Test służy do wykrywania antygenu wirusa, dlatego potrzebny jest wymaz z miejsca, w którym wirus może się namnażać. SARS-CoV-2 atakuje często komórki podporowe, będące częścią nabłonka węchowego – stąd jeden z charakterystycznych objawów COVID-19 – utrata smaku i węchu. Dlatego pobieramy wymaz z nosogardzieli. Cienką wymazówkę wprowadza się głęboko przy odchylonej do tyłu głowie przez nozdrze. Pobranie trwa tylko kilka sekund.
Wynik dodatni wskazuje na aktywne zakażenie SARS-COV-2. W razie jego otrzymania należy skonsultować się z lekarzem rodzinnym i potwierdzić wynik z zastosowaniem diagnostyki molekularnej RT-PCR. Wyniki ujemne testu nie wykluczają zakażenia SARS-CoV-2 i nie mogą być stosowane jako wyłączna podstawa leczenia lub innych decyzji terapeutycznych.
Według producenta czułość testu wynosi 93.3%, swoistość 99, 4%, a całkowity procent zgodności z metodą RT-PCR wynosi 97.9%.